โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย

โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย

เป็นโรคโลหิตจางพันธุกรรมอันเนื่องมาจากความผิดปกติของการสร้างฮีโมโกลบิน (ความผิดปกติของสารพันธุกรรม) ทำให้สร้างฮีโมโกลบินน้อยลงหรือสร้างผิดปกติ เป็นผลให้เม็ดเลือดแดงมีลักษณะผิดปกติ มีอายุสั้น ก่อให้เกิดอาการซีด เลือดจางเรื้อรัง และมีภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ ตามมา  เกิดภาวะเลือดจาง  (anemia) เรียกว่า ธาลัสซีเมีย (thalassemia)

โรคธาลัสซีเมียมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อย กล่าวคือ ทั้งบิดาทั้งมารดาของผู้ที่เป็นโรคธาลัสซีเมียจะมีธาลัสซีเมียแฝง หรือเรียกว่าเป็นพาหะของธาลัสซีเมีย หรือเป็นโรคธาลัสซีเมีย โดยโรคนี้พบได้ทั้งหญิงและชายปริมาณเท่าๆกัน

   อาการ

ซีด ตาขาวสีเหลือง ตัวเหลือง ตับโต ม้ามโต ผิวหนังดำคล้ำ กระดูกใบหน้าจะเปลี่ยนรูป มีจมูกแบน กะโหลกศีรษะหนา โหนกแก้มนูนสูง  คางและขากรรไกรกว้างใหญ่ ฟันบนยื่น กระดูกบาง เปราะ หักง่าย ร่างกายเจริญเติบโตช้ากว่าคนปกติ แคระแกร็น ท้องป่อง  โรคธาลัสซีเมียมีอาการตั้งแต่ไม่มีอาการใดๆ จนถึงมีอาการรุนแรงมากที่ทำให้เสียชีวิตตั้งแต่อยู่ในครรภ์ หรือหลังคลอดไม่เกิน 1 วัน

  ใครบ้างที่มีโอกาสเป็นพาหะธาลัสซีเมีย

1. คนทั่วไปมีโอกาสเป็นพาหะ หรือมียีนของธาลัสซีเมียชนิดใดชนิดหนึ่งถึงร้อยละ 30-40
2. ชายหญิงที่มีบุตรเป็นโรคธาลัสสซีเมียต้องมียีนธาลัสซีเมียเสมอ
3. พี่น้องหรือญาติของผู้เป็นโรคธาลัสซีเมีย หรือพาหะของโรคธาลัสซีเมียมีโอกาสที่จะมียีนธาลีสซีเมียมากกว่าคนทั่วไป

ที่มา: www.thalassemia.or.th